Trichloroethylene (AL) - TCE Asahi AGC

Cập nhật: 20:50 - 22 tháng 8, 2022

Trichloroethylene (AL) - TCE được sử dụng nhiều trong tẩy rửa bề mặt kim loại, tẩy dầu mỡ, tẩy rửa bo mạch điện tử mà không cần rửa nước.

Trichloroethylene (AL) - TCE Asahi AGC
Trichloroethylene (AL) - TCE Asahi AGC

Tên sản phầm Trichloroethylene (AL)
Gọi tắt TCE
Tên khác Trichlor, Trike, Tricky, Trima, Trilene, Dichloroethylene
Quy cách Phuy 290kg
Xuất xứ Nhật Bản
Hãng sản xuất Asahi (AGC)
Liên hệ báo giá 0984.541.045 (Call - Zalo - Mr. Niệm)

Trichloroethylene là gì?

  • Trichloroethylene là hợp chất hữu cơ dạng lỏng, có mùi ngọt, rất ổn định với năng lượng làm sạch tiên tiến. Nó không cháy, không dễ ăn mòn kim loại và là một ví dụ về dung môi mang lại hiệu suất tẩy dầu mỡ cao nhất trong số các dung môi hữu cơ được khử trùng bằng clo.
  • Trichloroethylene có 2 loại: AL (loại kiềm) và NE (loại trung tính). Nó cũng có thể được sử dụng để thay thế cho các dung môi brominated mà các quy định và kiểm soát dự kiến sẽ thắt chặt.

Đặc điểm kỹ thuật của Trichloroethylene (AL) - TCE

  • CAS Số: 79-01-6
  • Khối lượng phân tử: 131.39 g/mol
  • Ngoại quan: Chất lỏng không màu
  • Mùi: Ngọt nhẹ
  • Tỉ trọng: 1.46 g/cm3
  • Nhiệt độ đông đặc: -73°C
  • Nhiệt độ sôi: 87.2°C
  • Tính tan trong nước: 1.28 g/L
  • Áp suất hơi: 14 kPa
  • Độ nhớt: 0.53 cP (25°C)
  • Công thức hóa học: C2HCL3

Sản xuất Trichloroethylene như thế nào?

Trước đầu những năm 1970, hầu hết trichloroethylen được sản xuất theo quy trình hai bước từ acetylen. Đầu tiên, acetylene được xử lý bằng clo bằng chất xúc tác chloride sắt ở 90°C để sản xuất 1,1,2,2-tetracloroethane theo phương trình hóa học

    HC≡CH + 2Cl2 → Cl 2CHCHCl2

1,1,2,2-tetrachloroethane sau đó được khử clo để tạo ra trichloroetylen. Điều này có thể được thực hiện bằng dung dịch calci hydroxide

    2Cl2CHCHCl2 + Ca(OH)2 → 2ClCH = CCl2 + CaCl2 + 2H2O

hoặc trong pha hơi bằng cách làm nóng nó đến 300-500°C trên chất xúc tác bari chloride hoặc calci chloride

    Cl2CHCHCl2 → ClCH = CCl2 + HCl

Tuy nhiên, ngày nay, hầu hết trichloroethylen được sản xuất từ ethylene. Đầu tiên, ethylene được clo hóa qua chất xúc tác chloride sắt để tạo ra 1,2-dichloroethane.

    CH2 = CH2 + Cl2 → ClCH2CH2Cl

Khi đun nóng đến khoảng 400°C với clo bổ sung, 1,2-dichloroethane được chuyển đổi thành trichloroetylen

    ClCH2CH2Cl + 2Cl2 → ClCH = CCl2 + 3HCl

Phản ứng này có thể được xúc tác bởi nhiều loại chất. Chất xúc tác được sử dụng phổ biến nhất là hỗn hợp kali chloride và nhôm chloride. Tuy nhiên, các dạng khác nhau của carbon xốp cũng có thể được sử dụng. Phản ứng này tạo ra tetrachloroetylen như một sản phẩm phụ, và tùy thuộc vào lượng clo được cung cấp cho phản ứng, tetrachloroetylen thậm chí có thể là sản phẩm chính. Thông thường, trichloroetylen và tetracloroetylen được thu thập với nhau và sau đó được tách ra bằng cách chưng cất.

Trichloroethylene (AL) - TCE Asahi AGC
Trichloroethylene (AL) - TCE Asahi AGC Phuy 290kg

Ứng dụng của Trichloroethylene (TCE)

  • Trichloroethylene (TCE) được sử dụng nhiều nhất trong tẩy rửa bề mặt kim loại, tẩy dầu mỡ, tẩy rửa bo mạch điện tử mà không cần rửa nước.
  • Trichloroethylene (TCE) dùng để ly trích dầu thực vật từ các nguyên liệu như đậu nành, dừa, cọ. Một ứng dụng khác trong công nghiệp thực phẩm là dùng để ly trích caffein trong cafe, và điều chế hương chiết xuất từ bia và các loại gia vị.
  • TCE được bán trên thị trường là 'chất làm sạch và điều hòa màng chống tĩnh điện Ecco 1500' để sử dụng trong các máy làm sạch phim tự động và để làm sạch thủ công với khăn lau mịn.
  • TCE cũng được sử dụng như một dung môi giặt khô, sau này được thay bởi tetrachloroethylene (còn gọi là Perchloroethylene viết tắt là PCE) và Dowper Solvent.

Thông tin kĩ thuật

Tính chất vật lý cơ bản / Ảnh hưởng đến vật liệu nhựa và chất đàn hồi / Ảnh hưởng đến kim loại

Lịch sử phát triển TCE

  • Được tiên phong bởi Imperial Chemical Industries ở Anh, sự phát triển của nó được ca ngợi như một cuộc cách mạng gây mê. Ban đầu được cho là có độc tính gan ít hơn chloroform, và không có độ cay và tính dễ cháy của ether, dù sao việc sử dụng TCE cũng sớm bị phát hiện có một số cạm bẫy. Chúng bao gồm thúc đẩy rối loạn nhịp tim, độ bay hơi thấp và độ hòa tan cao ngăn ngừa cảm ứng gây mê nhanh, phản ứng với vôi soda được sử dụng trong các hệ thống hấp thụ carbon dioxide, rối loạn chức năng thần kinh kéo dài khi sử dụng vôi soda và bằng chứng về độc tính gan đã được tìm thấy với chloroform.
  • Sự ra đời của halothane vào năm 1956 đã làm giảm đáng kể việc sử dụng TCE như một loại thuốc gây mê nói chung. TCE vẫn được sử dụng như một thuốc giảm đau đường hô hấp khi sinh con do tự quản lý. Độc tính của thai nhi và mối lo ngại về khả năng gây ung thư của TCE đã dẫn đến việc từ bỏ nó ở các nước phát triển vào những năm 1980.
  • Do lo ngại về độc tính của nó, việc sử dụng trichloroethylen trong các ngành công nghiệp thực phẩm và dược phẩm đã bị cấm ở nhiều nơi trên thế giới kể từ những năm 1970. Pháp luật đã buộc phải thay thế trichloroethylen trong nhiều quá trình ở châu Âu vì hóa chất này được phân loại là chất gây ung thư mang cụm từ nguy cơ R45, có thể gây ung thư. Nhiều lựa chọn thay thế hóa chất tẩy nhờn đang được thúc đẩy như Oblolv và Leksol; tuy nhiên, mỗi trong số này dựa trên n -propyl bromide mang cụm từ rủi ro R60 có thể làm suy giảm khả năng sinh sản và chúng sẽ không phải là chất thay thế được chấp nhận về mặt pháp lý.
  • Ô nhiễm nước ngầm bởi TCE đã trở thành một mối quan tâm môi trường quan trọng đối với phơi nhiễm của con người.
  • Năm 2005, Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ đã thông báo rằng cơ quan này đã hoàn thành Đánh giá Sức khỏe Cuối cùng đối với Trichloroethylen và công bố danh sách các giá trị độc tính TCE mới. Kết quả nghiên cứu đã chính thức mô tả hóa chất này là mối nguy hại cho sức khỏe nhưng không gây ung thư.